整理 | 钟小玉
Part.1
一周投融资
本周全球医疗健康领域融资事件共18起，其中国内11起，国外7起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超过27亿人民币，海外融资金额总计约5亿美元。
国内融资情况如下：
数据来源：创业邦睿兽分析
以下为本周国内融资超1亿人民币的公司信息：
叮当快药是一家医药新零售企业，以“网订店送、网订店取”模式，通过线上线下一体化运营，依靠自营线下智慧药房、自建配送团队，为用户提供“1分钟在线找医生，28分钟送药到家”的服务。
思路迪诊断原为思路迪的精准诊断业务板块，主要聚焦于肿瘤精准诊断；原公司的药物研发业务，现已拆分为思路迪医药公司，专注于肿瘤药物研发。思路迪诊断的业务线主要分为两大类 —— 第三方医学检验服务、IVD设备与试剂。
国外融资情况如下：
数据来源：创业邦睿兽分析
Part.2
一周政策动向
关键词：按病种分值付费、药品零售、注射剂
国家医保局发文，年底试行医保按病种分值付费
10月19日，国家医保局发布《区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》。《通知》提出，试点工作不再细化明确各医疗机构的总额控制指标，而是把项目、病种、床日等付费单元转换为一定点数，年底根据各医疗机构所提供服务的总点数以及地区医保基金支出预算指标，得出每个点的实际价值，按照各医疗机构实际点数付费。据了解，今年10月底前，国家医保局将评估并确定试点城市名单，初步完成国家病种组合目录框架及相关基础标准。（新华网）
浙江取消开办药品批发、药品零售企业筹建审批
近日，中国政府网官网发布了《国务院关于同意在浙江省暂时调整实施有关行政法规规定的批复》（以下简称“批复”）。该批复指出，为进一步深化“放管服”改革优化营商环境，同意自即日起至2023年12月31日，在浙江省暂时调整实施《中华人民共和国药品管理法实施条例》等4部行政法规的有关规定。根据批复内容指示，国务院同意浙江省暂时调整实施相关内容，取消在浙江省开办药品批发、药品零售企业的筹建审批。(赛柏蓝)
CDE发布通知，对注射剂一致性评价政策趋严
10月21日，为提高效率、优化审评审批流程，CDE（国家药监局药品审评审批中心）发布通知，对注射剂一致性评价补充资料相关事宜作出要求。按照通知要求，书面补充资料需要在80日内补回，逾期不能按要求提交全部补充资料的，将不予批准。如果补充资料存在实质性缺陷，将按不批准处理，不再进行第二次发补。如果自觉无法通过，申请人可以主动撤回申请，自行完善相关研究后重新申报。（健识局）
Part.3
大公司&大事件
苏宁或杀入医药零售，OTC市场竞争加剧
根据天眼查信息显示，江苏苏宁大药房有限公司于10月19日成立，法定代表人为龚振宇，注册资本1000万。经销范围包含药品零售；药品互联网信息服务；第三类医疗器械经营；保健食品销售；食品互联网销售（销售预包装食品）等。（健识局）
腾讯医疗发布“影像云产品”，实现对个人数据“一站式管理”
在第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，腾讯医疗发布“影像云产品”，实现以患者为中心的影像档案管理；AI助手则可智能化管理慢性病，提升服务能效。影像云产品将突破时间、空间距离，通过患者影像档案小程序，可随时随地查看影像报告和原始图像，实现对个人数据“一站式管理”。（新浪财经）
泰格医药拟出资3000万元参投早期和成长期项目
近日，泰格医药公布，公司投资平台杭州泰格股权投资合伙企业（有限合伙）拟以自有资金投资嘉兴格琳绿番茄创业投资合伙企业（有限合伙）（简称合伙企业）。合伙企业的目标认缴出资总额为1.5亿元，公司将作为该合伙企业的有限合伙人（LP）认缴出资人民币3000万元。合伙企业主要投资医疗与生物技术领域的早期和成长期项目。合伙企业的存续期限为7年。（格隆汇）
Part.4
新产品&新技术
《Science》：发现蛋白neuropilin-1促进新冠病毒感染人体细胞
获悉，英国布里斯托大学和澳大利亚昆士兰大学等研究机构的研究人员利用多种方法发现SARS-CoV-2能识别人体细胞表面上的一种名为神经纤毛蛋白1（neuropilin-1, NRP1）的蛋白，以促进病毒感染。研究人员发现了SARS-CoV-2刺突蛋白与NRP1的结合及其对病毒感染性（viral infectivity）的重要性，这就为抗病毒疗法提供了一条以前未被认识的途径，从而有助遏制当前的COVID-19大流行。相关研究发表在Science上。（生物谷）
《Science Advances》：科学家3D打印出逼真的心脏瓣膜模型
获悉，美国明尼苏达大学的研究人员在美敦力公司的支持下，开发出一种突破性的技术，用多材料3D打印出了逼真的心脏主动脉瓣和周围结构模型，它可以模仿真实病人的外观和感觉。这些特定于患者的器官模型，包括集成到结构中的3D打印软传感器阵列，是使用专用墨水和定制的3D打印过程制造的。使用这些3D打印模型来提供针对患者的工具，帮助医生了解特定患者心脏的确切解剖结构和机械特性，从而降低医疗风险和减少并发症。相关研究发表在Science Advances上。（科技部）
GE医疗发布国内首款AI乳腺机，提高基层乳腺癌筛查水平
在第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，GE医疗中国推出了数字智能型乳腺机，这也是国内首款AI赋能的人工智能乳腺机，有望提升基层乳腺癌筛查的效率和能力。（澎湃新闻）
《新英格兰医学杂志》：“无化疗”疗法有望对急性淋巴细胞白血病治疗有效
10月23日，《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗效和安全性。作为一线治疗，在中位随访期达到18个月时，患者的总生存率和无疾病生存率高达95%和88%。这一“无化疗”的组合疗法有望为治疗急性淋巴细胞白血病开启一个新时代。（药明康德）
Part.5
言论&数据
罗氏CEO：指望新冠疫苗年底大范围供应“完全不切实际”
近日，罗氏(Roche)首席执行官SeverinSchwan表示，指望新冠疫苗年底就能大范围供应“完全不切实际”，多数人可能要到2021年下半年才能得到接种。他说，制药公司需要时间对足够多的人进行候选疫苗试验，确保它们是安全的，然后才会大规模生产。虽然罗氏没有在研发新冠疫苗，但该公司正在与再生元合作一个潜在的治疗手段。在感染率上升和更严厉的防疫限制加剧公众不满之际，Schwan是最新一个呼吁更加脚踏实地的人。(医药健闻)
最新世界药企排名TOP1000，中国独占208家
近日，全球投行Torreya发布了《全球1000强药企报告》，报告通过对全球30000家药企自2012年开始进行追踪研究，最终按估值发布了TOP1000排行榜，这1000家企业总估值达1.24万亿美元。在这1000家企业中，中国独占208家。恒瑞全球排名第21，也是国内唯一进入全球TOP25的企业。中国已然占据全球制药领域重要位置。（美柏医健）
原广东省卫生厅副厅长廖新波：将来主战场在中小医院甚至诊所
在2019上海医交会上，原广东省卫生厅副厅长、巡视员廖新波对于新时期的医疗新生态给出了自己的解读。他认为，将来更多的病人不是在医院，现在的医院床位可能会受到严重的考验。未来这些床位用来做什么？不知道。我认为，将来的主战场是在中小医院甚至是诊所。（看医界）
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