日前，日本的研究人员开发了一种新的基因编辑技术，该技术使用 CRISPR 和 DNA 修复系统一起修改人类基因组中的单个 DNA 碱基。
这项技术叫做 MhAX（Microhomology-Assisted eXcision），研究结果发表在Nature Communications杂志上。
这个试验到底怎么做的呢？首先研究人员明确了此项研究的目的，他们想更好地了解单核苷酸多态性（SNPs）对遗传疾病的影响。
单核苷酸多态性，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的 90% 以上。
SNP 在人类基因组中广泛存在，平均每 500~1,000 个碱基对中就有 1 个，估计其总数可达 300 万个甚至更多。
而要达成此次研究目的，需要比较基因匹配的“双胞胎”细胞。但问题是这些“双胞胎”细胞中只有一个单一的 SNP，要复制一个一模一样的很难。
现在，这项新基因编辑技术便可以把 DNA 用剪刀修剪成两个带有 SNP 的孪生细胞。
那这项技术是如何做到的呢？为了进行非常精确的编辑，研究员首先将修饰的 SNP 与荧光报告基因一起插入细胞，以帮助研究人员识别被修饰细胞。
研究人员在荧光基因的每一侧设计了一个称为微同源性（ microhomology ）的重复 DNA 序列，然后 CRISPR 进入靶点并切割 DNA。
之后，研究人员使用称为微同源性介导末端连接（MMEJ）的 DNA 修复系统来移除荧光基因，由此就只留下了 SNP 形式的单基编辑，SNP 得到了成功复制。
此后研究人员将利用这项基因编辑技术研究 SNP 导致的疾病，并且找到预防和治愈方法。
