NMS集团PARP1抑制剂获美国FDA批准进行临床试验

NMS集团PARP1抑制剂获美国FDA批准进行临床试验
2019年06月25日 15:45 亿欧

亿欧大健康6月25日讯,NMS集团下属子公司Nerviano Medical Sciences S.r.l5月24日向美国FDA提交了NMS-3305293胶囊临床试验申请并获受理。按照美国药品注册相关法律法规的规定,美国FDA自受理之日起30日内未下发异议通知的,可获准进行临床试验。日前,NMS集团已获得美国FDA药品临床试验资格,并将于近期开展相关临床试验。公告显示,NMS-03305293为选择性PARP1抑制剂,无离子障;既可单药也可联合用药,有望治疗BRCA突变型肿瘤。NMS-03305293同时具备血脑屏障穿透力的特性,使之有望治疗中枢神经系统病变,预防或延缓转移性脑癌或联合用于治疗胶质母细胞瘤。截止目前,全球共有4款PARP抑制剂上市。

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