亿欧大健康8月6日讯,贝达药业股份有限公司早前与Agenus达成合作,在在中国(包括香港、澳门和台湾)区域内单用或联用治疗除膀胱内给药外的所有肿瘤学和非肿瘤学适应症的独家开发并商业化Balstilimab(PD-1 抗体)和Zalifrelimab(CTLA-4 抗体)的权利。目前,Agenus正在对Balstilimab和Zalifrelimab展开Ⅱ期临床试验,计划在2020年年底向美国FDA递交Balstilimab单一疗法在难治性宫颈癌适应症的上市申请,并之后向美国FDA递交Balstilimab和 Zalifrelimab二者联用在难治性宫颈癌适应症的上市申请。贝达药业将在中国区域内启动Balstilimab 和 Zalifrelimab相关的临床研究。
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