11月5日至10日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在上海举行。今年正值中法建交60周年，同时也是中法文化旅游年。作为第七届进博会的主宾国之一，法国以国家馆的形式参会，赛诺菲作为唯一的法国医疗健康企业代表，亮相国家展法国国家馆，并带来众多合作新动态。
2024年进博会赛诺菲法国馆展台本届进博会上，法国最大医疗健康企业赛诺菲在进博会展台举办中法医药创新生态价值链合作启动活动，现场与上药控股、凯辉基金、天境生物等多家中国企业签署深化战略合作协议。
“适逢中法建交60周年，与优秀伙伴们的继续携手，是赛诺菲在中国市场探索商业模式创新的新里程碑，是积极贡献本土医疗健康生态的具体实践，更是推动共筑中法医药创新生态的又一力证。”赛诺菲大中华区总裁施旺表示，未来将继续与中国本土生态系统的多方伙伴展开不同方向的合作，实现双赢，共同服务于中国患者。
赛诺菲展台现场记者了解到，赛诺菲将继续加强与凯辉基金的合作，推动中法交流以及中国医药产业转型与升级。这一伙伴关系的深化，将依托赛诺菲在全球制药行业的技术积累与凯辉基金的行业洞察和跨境投资经验，从研发、临床试验到市场推广、监管合规等多个维度提供全方位的解决方案，帮助中国医药创新生态发展，实现技术突破和商业化成功，从而释放中国创新的全球化潜力。
为进一步加强免疫科学创新，赛诺菲与天境生物围绕CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab）在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作签约。天境生物将继续主导临床开发并负责长期生产供药，赛诺菲将共担部分开发成本并负责商业化工作。
2024年进博会赛诺菲主展台展会上，赛诺菲携囊括12款潜在重磅产品的全球研发管线，以及7款免疫领域的变革性创新成果亮相，其中包括达必妥（度普利尤单抗注射液）和注射笔、创新疗法Tzield，创新免疫预防手段乐唯初（尼塞韦单抗注射液）、抗CD38单克隆抗体赛可益（Isatuximab）等。
其中，赛可益是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成年患者的CD38单抗，有望在一线关键治疗窗口为患者实现“长生存”希望。通过进博会的“溢出效应”，该产品有望尽早惠及中国患者。
“赛诺菲扎根中国四十多年，抓住中国与世界共享开放的新机遇，通过进博会这个合作、创新的平台，加速将全球领先的创新药物和疗法引入中国。多发性骨髓瘤患者需要更多创新药破解复发难题，也需要在新诊断时就抓住一线治疗黄金窗口，新一代CD38单抗赛可益满足这两大未尽之需，并将不断探索创新合作模式，按下惠及中国患者的‘加速键’。未来我们将持续追寻科学奇迹，积极携手本土合作伙伴构建创新诊疗生态，助力‘健康中国2030’肿瘤防治目标的实现。”赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟表示。
赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟此外，明星“进博宝宝”——达必妥也在本次展会上受到了大量关注，达必妥在首届进博舞台首展首秀后，七年来获批了七大适应症。今年进博会，达必妥慢阻肺病新适应症获批后带来首秀，新给药装置——新型预充式注射笔带来首展。
据了解，达必妥于今年9月先于美国FDA在华获批，成为首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物，结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”，开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。同时，其获批速度创下中国“奇迹”，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
据介绍，在进博会强大“溢出效应”推动下，这个明星“进博宝宝”开创了中国进口药品首展、审批、上市、首针、进入医保等多个行业第一，创造多个“首个且唯一”的中国纪录。
文、图｜记者 孙绮曼
