奥精医疗(688613.SH)核心产品获越南市场准入，东南亚“三步走”布局成型_

3月18日晚间，奥精医疗（688613.SH）宣布其核心产品BonGold人工骨修复材料获得越南卫生部注册批准。这是继2024年8月马来西亚、2025年2月印度尼西亚获批后，奥精医疗在东南亚市场的又一里程碑事件。

此次获批不仅标志着公司全球化战略的加速落地，更彰显了“中国智造”在高端医疗领域的国际竞争力。

越南是东南亚增长最快的医疗市场之一，人口超1亿，且老龄化加速，骨科医疗需求旺盛。据国际市场考察公司(BMI)的研究报告，越南医疗器械市场的规模在不断扩大，2023年已达到16.7亿美元，预计到2033年将增长至39.5亿美元，年复合增长率为9.0%‌。该市场高度依赖进口，主要进口市场包括中国和印度。‌奥精医疗此次获批的BonGold产品凭借其仿生矿化技术，可广泛应用于骨科、口腔科等领域，将填补越南市场对高性价比人工骨修复材料的需求缺口。

在地域上，越南与已落地的马来西亚、印尼市场形成“三角联动”。印尼作为东南亚最大经济体（人口2.7亿）2025年市场规模增速达12%；马来西亚则以高医疗标准著称，其获批被视为产品技术实力的背书。三地协同将助力奥精医疗辐射整个东南亚，为后续进军其他国家市场奠定基础。

奥精医疗的全球化战略核心，在于以自主技术突破国际壁垒。其体外仿生矿化技术通过模拟天然骨的成分与结构，实现“三仿生”（制备工艺、微观结构、组织成分），生物相容性与成骨效率比肩自体骨，远超传统材料。BonGold作为该技术的代表产品，早在2019年便获美国FDA认证，成为中国首个打入发达国家市场的同类产品。

此次越南获批，进一步验证了公司技术的普适性。公司产品已通过美国、欧盟、东南亚等多地严苛审评，形成“技术-认证-市场”的正向循环。有分析指出，东南亚等新兴市场骨科手术渗透率不足欧美10%，其市场空间将是欧美发达国家的10倍有余，中国企业的性价比优势将加速替代其进口产品。