首次！新冠病毒RNA在人体内被重新编辑，病毒变得更强？_

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情已演变为全球性公共卫生事件，除南极洲外的六大洲均已发现SARS-CoV-2感染者，除中国外，韩国、意大利、伊朗和日本等国疫情形势较为严峻。截止目前，中国境外94个国家和地区累计确诊已达21302例，累计死亡近400人。

最近的研究表明，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）已经发生变异并可划分为两个亚型——S型和L型，随着基因变异，病毒与宿主的相互作用也会发生改变，从而指导临床相关的药物和治疗方案的选择。由此可见，针对SARS-CoV-2的基因组研究是十分重要的。

近日，意大利锡耶纳大学的研究人员在预印本平台 bioRxiv 上发表了题为：Evidence for RNA editing in the transcriptome of 2019 Novel Coronavirus 的研究论文。

研究者分析了2名武汉患者肺泡灌洗液中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA序列发现：人类宿主的脱氨酶(APOBECs/ADARs)参与SARS-CoV-2转录组的RNA编辑，这一过程可能对SARS-CoV-2与患者的相互作用造成深远影响。

病毒是专性细胞内寄生物，在经过漫长的协同进化过程，宿主体内进化出天然免疫系统来感知和抑制病毒的入侵，其中包括内源性脱氨酶介导的DNA和RNA编辑。

哺乳动物中存在两类脱氨酶：

1、ADARs靶向双链RNA，将腺嘌呤(A)脱氨转换成次黄嘌呤(I)；

2、APOBECs靶向单链RNA，将胞嘧啶(C)脱氨转换成胸腺嘧啶(U)。

APOBECs/ADARs可以干扰病毒的复制过程，包括冠状病毒，但其酶活性是否参与尚不清楚。

为了评估宿主对SARS-CoV-2感染反应中是否发生RNA编辑，研究者从公开数据库中获取了武汉COVID-19患者的肺泡灌洗液(BALF)中分离到的SARS-CoV-2的RNA序列数据集，测序质量因样本而异，其中只有2个样本具有适合于识别潜在编辑位点的覆盖率和错误率。

研究人员通过REDItools 2对这2个样本数据进行分析，共鉴定了487个单核苷酸变异(SNVs)，其中41个来自患者SRR10903401， 446个来自患者SRR10903402。

SARS-CoV-2转录组的SNVs鉴定

SNVs的等位基因比例在1-5%之间，并且存在转换偏向性，转换次数与冠状病毒的突变率(10-6/-7)一致。研究人员观察到SARS-CoV-2转录组中A→G/T→C的变化，这可能是ADARs介导的A→I造成的；而C→T/G→A的转变，则可能由APOBECs介导的C→U造成的。

值得注意的是，SNVs在大多数病毒基因上的积累与基因长度和测序深度成正比，唯一的例外是调节干扰素信号的ORF6基因，该基因的编辑率高于其他基因。

SARS-CoV-2 RNA编辑位点的序列特征

由于APOBECs脱氨酶优先在特定的序列环境中靶向胞嘧啶，研究人员分析了SNVs的三核苷酸环境，基因组归一化后，A→I变化没有明显的偏差。C→U的变化主要发生在胸腺嘧啶和腺嘌呤的3 '位上，与APOBEC1脱氨基相兼容的模式([AU]C[AU])相一致。此外，最常被编辑的三核苷酸是TCG，它与APOBEC3A模式(UCN)兼容。

冠状病毒科不同病毒株的核苷酸变化

研究人员对SARS-CoV-2、MERS-CoV和SARS-CoV等现有冠状病毒基因组进行比对，以验证RNA编辑是否可能对通过进化获得的某些突变负责。基因组比对显示，所有病毒株中相当一部分突变可能来自脱氨基作用导致的C→U和A→I，并且一种与APOBEC介导的编辑兼容模式也存在于基因组C→U的SNVs中。