摘要：
近日，糖吉医疗陆续获得一批海外专利授权文件，包括1件美国专利商标局（USPTO）授权，1件欧洲专利局（EPO）授权，和1件加拿大专利局（CPO）授权。此次获得授权的3项国际专利分别涉及肠道隔离膜管释放器、胃导流器及其消化道抗菌导管以及十二指肠内置空肠套管释放系统及其方法。其中美国发明专利是美国专利商标局经过三年多的严格审查及多轮国际专家答辩，在充分确认其国际先进性后，最终成功获得正式授权。
正文：
回溯中国医疗器械近三十年发展历程，从代理、仿制、到实现国产替代，再到鼓励自主创新。随着国家政策的倾斜红利，国内医疗器械创新产业链得到了蓬勃发展，全球研发产业链往中国转移带来的人才与资金流入为国内医疗创新带来丰富的可能性。技术水平与全球接轨以后，本土企业国际化是必然的趋势，而企业国际化离不开知识产权的战略布局。
作为中国代谢病内镜介入治疗这一赛道上的先行者和领跑者，掌握核心关键技术，走自主创新之路，是糖吉医疗赢得全球化业务竞争优势的重要战略部署。秉承“科技创新引领未来，知识产权创造财富”的知识产权方针，公司在研发初期即已制订了知识产权内部激励机制，以确保糖吉医疗在自主创新开发的过程中不断有效提高核心竞争力。
历经7年刻苦攻关，糖吉医疗已经围绕胃转流支架系统等多项产品模块建立了科学有效的全球知识产权保护矩阵，并在包括消化道固定、薄壁膜材料成型、连续覆膜等在内的各项关
键技术中，形成了一批具有自主知识产权和核心竞争力的内镜介入先进技术。截止目前，糖吉医疗已拥有65项国内外专利授权及申请（4个PCT），并已获得11个指定国/区域授权，剩余10个已进入指定国家，涉及欧美、加拿大、澳大利亚等18个国家。糖吉医疗正在用科技创新力量扩大技术覆盖范围，以提升企业应对风险的能力，构筑竞争壁垒。
全球化的竞争需要专利“保驾护航“，“中国创造”依然任重道远。为了加大国际市场开拓和培育，公司也在逐步加强注册申报力度。这也意味着糖吉医疗的产品及技术将不断经历国际医疗监管系统中复杂的临床、法规考核，同时需要更深入全面的产品测试，包括系统测试、动物实验和人体临床试验等，以保证糖吉的创新技术能够提供更安全、更有效的内镜介入临床救治方案。可以预见，该技术一经上市将有望为患有肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的患者带来“治愈之光”。
糖吉医疗坚信，只有满足临床需求导向的创新才是能够真正解决临床医患难题的产品，才具备可持续发展的可能。未来，糖吉医疗将继续以创新引领发展，不断推出突破性、更安全优效的临床解决方案，将创新基因充分融合到自身的体系，持续在全球开展专利布局与关键技
术保护，为中国把握内镜介入发展主动权和话语权提供支撑；并依托“医工研产商”的全价值流程，锚定未满足的临床需求，布局世界市场的道路，持续助力企业蓬勃发展。
（文章为作者独立观点，不代表艾瑞网立场）
