美国食品药品监督管理局发起对邦德激光切割机的召回行动_

两起严重的工作场所事故，其中一起致人死亡，促使联邦政府对不合规的激光系统采取行动。

美国食品药品监督管理局（FDA）在对美国职业安全与健康管理局（OSHA）调查的两起严重工作场所事故进行审查后，发布了对邦德 P 系列和 C 系列激光切割机的二级召回令。调查发现，这些设备缺少诸如联锁系统和人员存在检测等关键安全功能，使操作人员面临巨大风险。其中一起事故导致人员死亡，这促使监管部门立即采取行动，并开展了全面的产品安全整改行动。

背景：美国职业安全与健康管理局调查的多起涉及邦德设备的事故

事故一：致命工作场所事故 —— 马里兰州弗雷德里克（2024 年）

根据美国职业安全与健康管理局（OSHA）的 [检查编号 1753302.015]，2024 年 6 月 6 日，在马里兰州弗雷德里克的实验室库存系统公司发生了一起致命事故。一名 56 岁的员工在调试一台邦德数控激光切割机时被挤压，最终因伤势过重死亡。美国职业安全与健康管理局指出，安全联锁装置不足以及缺乏自动检测功能是导致这起事故的主要原因。

事故二：严重受伤案例 —— 纽约州布法罗（2023 年）

另一起严重事故于 2023 年 10 月 27 日发生在纽约州布法罗（美国职业安全与健康管理局检查编号 1629704.015）。一名工人在装载过程中被移动的钢板和激光组件夹住，造成多处骨折。美国职业安全与健康管理局判定，该机器在装载区域缺少足够的物理防护装置和紧急停止控制装置。

受影响产品及召回措施

美国食品药品监督管理局强制要求召回 2018 年至 2024 年期间生产和销售的所有邦德 P 系列和 C 系列机器。制造商已同意采取以下整改措施：

安装可视化碰撞检测系统

为所有检修门添加联锁装置

免费为客户进行现场检查和硬件升级

需采取紧急行动

所有邦德设备的现有所有者、操作人员和经销商应：

识别并隔离受影响的设备（P 系列和 C 系列）。

如果设备缺少联锁装置或防护措施，立即停止使用。

联系邦德公司安排升级并获取支持。继续使用未经改造的设备可能会使工人面临严重甚至致命的伤害，同时也违反了工作场所安全法规。